主要性能特點(diǎn)◆大屏幕液晶中文顯示，各路溫度，操作條件實(shí)時(shí)顯示，內(nèi)容清晰直觀，真正實(shí)現(xiàn)人機(jī)對(duì)話；◆開(kāi)機(jī)自檢、寬程自診斷功能，可準(zhǔn)確判斷故障方位并報(bào)警；◆六路獨(dú)立控溫（汽化室、毛細(xì)管汽化室可獨(dú)立控溫），七階程序升溫功能；◆超溫保護(hù)功能：任一路超過(guò)設(shè)定溫度，儀器自動(dòng)斷電并報(bào)警；◆*的立式加熱裝置，使樣品汽化更加可靠，將汽化室產(chǎn)生的熱幅射降z(mì)ui小，確保柱箱內(nèi)的溫度偏差極小；◆智能模糊控制后開(kāi)門系統(tǒng)，自動(dòng)跟蹤溫度并動(dòng)態(tài)調(diào)整風(fēng)門角度，即使室溫附近也可實(shí)現(xiàn)精密的溫度控制；◆配置填充柱柱頭進(jìn)樣、玻璃內(nèi)襯進(jìn)樣，
詳細(xì)>>氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定血液中乙基葡萄糖醛酸苷目的：建立血液中乙基葡萄糖醛酸苷（ethylglucuronide，EtG）的氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（GC-MS/MS）測(cè)定方法。方法血液用于乙腈沉淀蛋白，離心后，將上清液轉(zhuǎn)移吹干，殘留物經(jīng)N,O-雙（*基硅烷基）三氟乙酰胺衍生化，用GC-MS/MS進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果血液中EtG的檢出限為0.05ul/ml，線性范圍為0.1-10ul/ml（r=0.9999）。對(duì)送檢案例血液檢材進(jìn)行EtG檢測(cè)，效果良好。結(jié)論本方法適用于血液中EtG的檢測(cè)。關(guān)鍵詞：法醫(yī)毒理學(xué)
詳細(xì)>>熱烈祝賀我公司自主成功的DK-600A型頂空進(jìn)樣器成功上市可方便的連接國(guó)內(nèi)外各類型號(hào)的氣相色譜儀；咨詢洽談！新型DK600A頂空進(jìn)樣器是科技有限公司人員專為氣相色譜分析中需要樣品制備而開(kāi)發(fā)生產(chǎn)的一種型的經(jīng)濟(jì)型頂空進(jìn)樣器,它利用頂空技術(shù)（氣體萃?。?，免除了繁雜的樣品前處理過(guò)程，可用于氣體、液體、或者固體樣品中揮發(fā)性組分的定性、定量分析。具有易于操作、掌握的特點(diǎn)。儀器用途：◆法庭科學(xué)：血、尿中醇、醛、酮等揮發(fā)性毒物的檢驗(yàn)◆交通安全：車輛駕駛?cè)藛T飲酒及醉酒駕車時(shí)血液中酒精含量值的檢驗(yàn)◆釀酒食品行業(yè)：啤
詳細(xì)>>工業(yè)冰乙酸中甲酸含量的測(cè)定1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測(cè)定工業(yè)冰乙酸中甲酸含量的氣相色譜法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于工業(yè)冰乙酸產(chǎn)品中甲酸含量的測(cè)定。2方法提要工業(yè)冰乙酸中各組分在癸二酸/GDX103柱上分離，熱導(dǎo)檢測(cè)器檢測(cè)，乙酸乙酯為內(nèi)標(biāo)物，內(nèi)標(biāo)法定量。3試劑和材料3.1氫氣：純度99.9%（V/V）。3.2試劑甲酸：色譜純。乙酸乙酯：色譜純。冰乙酸：優(yōu)級(jí)純。高錳酸鉀：分析純。無(wú)水乙醇：分析純。4儀器4.1氣相色譜儀：GC-系列4.2檢測(cè)器：熱導(dǎo)檢測(cè)器。4.3記錄儀：N2000工作站4.4色譜柱：1.5m*3.mm的
詳細(xì)>>氯乙酸氣相色譜分析氯乙酸成分分析，對(duì)氯乙酸生產(chǎn)控制十分重要，因?yàn)槭褂寐纫宜釣樵险呦Ｍ纫宜岬暮恳。@樣對(duì)生產(chǎn)企業(yè)來(lái)講快速分析顯得比較迫切，而一氯乙酸，二氯乙酸以往大多采用化學(xué)滴定分析，特別是二氯乙酸含量測(cè)定，手續(xù)更為繁瑣、誤差也較大。氣相色譜分析的普及也曾試用氯乙酸同乙醇酯化反應(yīng)后進(jìn)行色譜分析，這樣分析時(shí)間長(zhǎng)，酯反應(yīng)又存在一個(gè)轉(zhuǎn)化率的問(wèn)題。再者酯化反應(yīng)引入乙醇，三氯甲烷等新的組分，而使分離分析復(fù)雜化，采用下列色譜條件即能迅速對(duì)氯乙酸，進(jìn)行色譜分析。一、儀器設(shè)備1.氣相色譜儀GC-系列、F
詳細(xì)>>煤焦油萘的測(cè)定氣相色譜儀：GC-系列品牌：色譜柱：阿皮松￠4*2m柱室：160---200度汽化：250—270檢測(cè)：150—190外標(biāo)法：萘溶于烷烴（十一烷或十二烷、葵烷）標(biāo)樣：取一定量的萘溶于烷十一烷中，標(biāo)樣含量根據(jù)樣品中的所估含量配置。樣品制備：三次萃取。稱3—4g萃取劑注入1.5g左右混合均勻的煤焦油,80度加熱,邊加熱邊攪拌,2—3分鐘后取下靜置,冷卻室溫后,將萃取液倒入已知重量的高型稱量瓶,蓋嚴(yán)。按同法進(jìn)行二次，三次萃取。
詳細(xì)>>GC-系列成品汽油中芳烴（醇類及醚類）分析氣相色譜儀技術(shù)方案★適用范圍適用于則定成品車用汽油中苯、甲苯、乙苯、二甲苯、C9以上重芳烴和總芳烴的含量。成品汽油中芳烴的分離不受非芳烴的干擾。沸點(diǎn)大于正十二烷的非芳烴會(huì)干擾C9以上重芳烴的測(cè)定。對(duì)于C8芳烴，對(duì)二甲苯和間二甲苯同時(shí)流出，而乙苯和鄰二甲苯作為單峰檢測(cè)。C9以上重芳烴作為一組峰檢測(cè)。該分析系統(tǒng)測(cè)定的芳烴濃度范圍分別為：苯，0.1%~5%（體積分?jǐn)?shù)）；甲苯，1%~15%（體積分?jǐn)?shù)）；C8單芳組分，0.5%~10%（體積分?jǐn)?shù)）；C9以上重芳烴，
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