氣相色譜儀 GC色譜的發(fā)展與下面兩個方面的發(fā)展是密不可分的。一是氣相色譜分離技術的發(fā)展，二是其他學科和技術的發(fā)展。
氣相色譜儀在使用過程中或多或少會出現一些故障，下面就為大家羅列一下出現以下故障的時候該如何解決
1、高峰面積不重復
1.進樣不重復，偏差大 自動進樣器：加強手動進樣的練習
2.其他峰型變化引起的峰錯位，干擾
3.基線的干擾
儀器系統(tǒng)參數設定的改變 參數標準化，規(guī)范化
2、負 峰
1 Detector有數據處理系統(tǒng)信號極性接反 信號連接倒置
2 TCD中，樣品導熱系數大于載氣導熱系數 選擇數據處理中的“負峰處理”
3 ECD被污染，可能在正峰后跟隨負峰 清洗ECD，更換之（若有必要）
3、樣品的檢測靈敏度下降
1.色譜柱，襯管被污染，使活性物質靈敏度小將 清洗襯管：用溶劑（優(yōu)級純甲醇）清洗色譜柱：更換之（如有必要）
2.進樣時樣品滲漏（對易揮發(fā)物質更甚） 查找滲漏點
3 在splite汽化進樣中，OVEN初始溫度過高 用低于樣品溶劑的初始溫度；致使樣品汽化后擴散加劇，導致撕沸點樣品靈敏度下降 使用高沸點溶劑
4、峰分叉
1 進樣過激，不穩(wěn)定，形成二次進樣 練習手動進樣：使用自動進樣器
2.色譜柱安裝失敗 重新安裝
3 spliess或柱頭進樣，樣品溶劑的混合 使用相同的溶劑
4.柱子溫度波動 修理穩(wěn)控系統(tǒng)
5 spliess進樣，量大，時間長。希望用“溶劑 在毛細管色譜柱前端安裝5米的去
效應“譜帶濃縮時，溶劑的固定相的濕潤性差 活化，未覆蓋固定液的毛細管
溶劑將在柱子中形成幾米長，厚度不等的溶劑帶
破壞正常的濃縮，使峰拉寬分叉
5、峰拖尾
1.襯管，色譜柱被污染；有活性點 清洗，更換之 （如有必要）
2.襯管，色譜柱安裝不黨，存在死體積 注射甲烷，峰若拖尾，則重新安裝
3.色譜柱柱頭不平 用金剛砂切割，使之平
4.固定相的極性指標與樣品分析不匹配 換匹配的柱子
5 樣品流通路線中有冷井 消除路線中的過低溫度區(qū)
6.襯管或色譜柱中有堆積切割碎屑 清洗更換襯管；切除柱頭10cm
7 進樣時間過長 縮短之
8.分流比低 增大分流比（少大于20/1）
9.進樣量過高 減小進樣體積或稀釋樣品
10 醇胺，伯胺，叔胺和羧酸類易拖尾 用極性大的色譜柱；樣品衍生處理
6、保留時間漂移
1 溫度變化 檢查柱溫箱的溫度
2.氣體流速變化 注射甲烷，測定載氣線速度
3.進樣口泄露 檢查進樣墊；判斷其他泄露處
4.溶劑條件變化 樣品，標準品使用相同的溶劑
5.色譜柱被污染 切除柱頭10cm；高溫老化，清洗
7、分離度下降
1.色譜柱被污染 方法同上
2 固定相被破壞（柱流失） 更換之
3 進樣失敗 檢查泄露，維修之檢查吹掃時間
檢查溫度的適應性；檢查襯管
4.樣品濃度過高 稀釋；減少進樣量；用高分流比
8、溶劑峰拉寬
1.色譜柱安裝失敗
2.進樣滲漏
3.進樣量高 提高汽化溫度
4.流比低 提高分流比
5OVEN低
6 分流進樣時，初始OVEN過高 降低初始柱溫，使用高沸點溶劑
7.吹掃時間過長（不分流進樣） 定義短時間的吹掃程序
基線問題
9、基線向下漂移
1 新安裝的柱子，基線連續(xù)向漂移幾分鐘 繼續(xù)老化
2 檢測器未達到平衡 延長檢測器的平衡時間
3 檢測器或GC系統(tǒng)中其他部分有沉積物被烤出來 清洗之
10、 基線向上漂移
1.色譜柱固定相被破壞
2 載氣流速下降 調整載氣壓力；清洗壓力和流量調節(jié)閥
11、噪音
1.毛細管末插入檢測器太深 重新安裝色譜柱
2 使用ECD，TCD氣體泄露引發(fā)基線噪音 檢查，維修氣路
3 FID ，NPD ，FPD燃氣流速或燃氣選擇不當 高純燃氣，調整流速
4.進樣口被污染 清洗進樣口；更換擱墊；更襯管中的玻璃纖維或硅烷化
5.毛細管色譜柱被污染 切除端10cm；用溶劑清洗色譜柱；更換之
6.檢測器發(fā)生故障 維修，更換之
7.檢測器電路發(fā)生故障 生產商或維修機構（專業(yè)）
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